机译:1型人免疫缺陷病毒对小分子成熟抑制剂3-O-(3',3'-二甲基丁二酸)-桦木酸的抵抗力是由Gag的CA-SP1切割位点上的多种单个氨基酸取代产生的。
机译:CA-SP1连接的顺序说明了HIV-1和SIV对小分子成熟抑制剂3-O- {3',3'-二甲基琥珀酰基}-贝丁酸的敏感性不同
机译:I和II期研究单剂量3-o-(3',3'-二甲基丁二酰)betulinic acid(bevirimat)对抗人类免疫缺陷病毒感染的安全性,病毒学作用以及药代动力学/药效学。
机译:桦木酸(DSB)的3-O-(3',3'-二甲基琥珀酰)衍生物抑制HIV-1 Gag前体表达细胞中病毒样颗粒的组装。
机译:利用独特的软件计划将氨基酸取代在免疫原性位点中的独特软件程序分离素血凝素的遗传和抗原分析
机译:人类免疫缺陷病毒1型核衣壳蛋白与非HIV衍生的核酸的相互作用:对病毒复制周期的影响。
机译:人类免疫缺陷病毒1型对小分子成熟抑制剂3-O-(3',3'-二甲基琥珀酰基)-桦木酸的抗性是由Gag的CA-SP1切割位点上的各种单个氨基酸取代产生的
机译:HIV-1蛋白酶,Gag p7和p6以及Gag / Pol多蛋白内的蛋白酶切割位点的自然变化:母亲和儿童感染1型人类免疫缺陷病毒的蛋白酶抑制剂缺乏时的氨基酸取代。